Синдром Дуранда–Дзунина

Редкий дизрафический порок, проявляющийся агенезией прозрачной перегородки, гидроцефалией, недоразвитием черепа, расщеплением дужек позвонков, искривлением стоп и двусторонней гипоплазией почек, ведущей к нарушению водного обмена. Имеет семейный, по-видимому, наследственный характер. Описали в 1955 г. итальянские педиатры Durand и Zunin.